Vaborem Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihidratas, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibacterials sisteminio naudojimo, - vaborem fluorouracilu ir folino šių infekcijų suaugusiems:komplikuotos šlapimo takų infekcijos (cuti), įskaitant pyelonephritiscomplicated vidinės pilvo infekcijos (ciai)hospitalinės pneumonijos (hap), įskaitant ventiliatorius, susijęs plaučių uždegimas (vap). pacientams, sergantiems bakteremija, kad atsiranda, arba kartu su, kaip įtariama, susijęs su bet kokios infekcijos, išvardytų aukščiau. vaborem taip pat nurodė, gydymas, infekcijos, dėl aerobinių gram-neigiamų organizmų suaugusiųjų, turinčių ribotos gydymo galimybės. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

PhotoBarr Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

photobarr

pinnacle biologics b.v.  - porfimer natrio - barrett stemplė - antinavikiniai vaistai - photodynamic terapija (pdt) su photobarr yra nurodyta: abliacijos aukštos kokybės dysplasia (hgd) pacientams su barrett ' s stemplę (bo).

Posaconazole SP Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonazolas - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotics sisteminiam vartojimui - posaconazole sp yra skirtas vartoti gydant šiuos grybelinių infekcijų profilaktikai suaugusiesiems (žr. 5 skirsnį. 1):- invazinių aspergillosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin b arba itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų;- fusariosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin b, arba pacientams, kurie netoleruoja amphotericin b;- chromoblastomycosis ir mycetoma pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja itraconazole;- coccidioidomycosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin b, itraconazole ar fluconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų;- burnos ir ryklės kandidozė: kaip pirmos eilės gydymas pacientams, kurie serga sunkia liga ar yra imuninės sistemos sutrikimų, į kuriuos atsako į aktualius terapija, tikimasi, bus prastas. atsparumą apibrėžiamas kaip progresavimo infekcija ar nesugebėjimo pagerinti po mažiausiai 7 dienas, prieš terapinės dozės efektyvus priešgrybelinis gydymas. posaconazole sp taip pat nurodė, profilaktika invazinių grybelinės infekcijos šiems pacientams:- pacientams, kuriems remisija-indukcinės chemoterapijos ūmaus mielogeninės leukemijos (ppp) arba mielodisplazinio sindromai (vni) tikimasi, kad dėl užsitęsusio neutropenia ir kas areat didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos;- kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct) gavėjams, kurie vyksta didelės dozės imuniteto terapija transplantanto prieš šeimininką liga ir kuriems gresia didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos.

Imfinzi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

imfinzi

astrazeneca ab - durvalumab - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Protozoks 500 mg, tabletės šunims ir katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

protozoks 500 mg, tabletės šunims ir katėms

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: metronidazolo 500 mg; - virškinimo trakto infekcinėms ligoms, sukeltoms giardia spp. ir clostridia spp. (pvz., c. perfringens arba c. difficile), gydyti. Šlapimo ir lyties organų, burnos ertmės, gerklės ir odos infekcinėms ligoms, sukeltoms metronidazolui jautrių obligatinių anaerobinių bakterijų (pvz., clostridia spp.), gydyti

Protozoks 250 mg, tabletės šunims ir katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

protozoks 250 mg, tabletės šunims ir katėms

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: metronidazolo 250 mg; - virškinimo trakto infekcinėms ligoms, sukeltoms giardia spp. ir clostridia spp. (pvz., c. perfringens arba c. difficile), gydyti. Šlapimo ir lyties organų, burnos ertmės, gerklės ir odos infekcinėms ligoms, sukeltoms metronidazolui jautrių obligatinių anaerobinių bakterijų (pvz., clostridia spp.), gydyti.

Arava Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Aubagio Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

EUCARBON herbal Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eucarbon herbal

f. trenka chem.-pharm. fabrik gmbh - senų lapai (sennae folium)/rabarbarų sausasis ekstraktas (rhei extractum siccum)/augalinės anglies milteliai - tabletės - 105 mg/25 mg/180 mg - contact laxatives